Vilka processer styr aggressivt beteende?

Anders I Svensson
REFERAT AV FÖRELÄSNING

Anders I Svensson vid Göteborgs Universitet arbetar med beteendestudier, neurokemiska metoder, molekylärbiologiska tekniker och kliniska studier för att försöka kartlägga neurofarmakologiska mekanismer bakom impulsivt/aggressivt beteende hos människa och djur.

Forskningsmålet, förklarar Anders I Svensson, är att på sikt få så god förståelse för mekanismerna vid dessa störningar att det går att utveckla selektiva och effektiva farmakologiska substanser för dessa tillstånd.
Impulsivt och aggressivt beteende hos såväl människor som djur är förenat med en låg funktion i hjärnans s k serotonerga signalsystem. I studier på försöksdjur har det visats att neurotoxinet 5,7-HDT, som ger en serotonin-uttömning i hjärnan, bl a resulterar i impulsivt/aggressivt beteende och dessutom i ett ökat alkoholsug/intag hos försöksdjuren.
Anders I Svenssons forskarlag har i tidigare studier visat att det impulsiva beteendet kan motverkas av GABAA/bensodiazepin (BDZ)-receptorantagonister. Andra forskare har visat att opiatantagonisterna valtrexon/naloxon har positiv effekt vid kliniska tillstånd med impulsivt beteende. Forskningsesultat från djurstudier talar för en mycket nära koppling mellan naloxon och det GABAerga systemet.
Men de obesvarade frågorna runt impulsivt/aggressivt beteende är idag betydligt fler än de som kanske låter sig besvaras. Närmast väntar bl a forskning som skall kunna ge svar på frågor som;
• Kan den impulsiva effekten av 5,7-DHT reverseras genom
testosteronsubstitution?
• Kan effekten av 5,7-DHT motverkas av 5-alfa-reduktashämmare,
aromatashämmare eller en testosteronantagonist?
•Testosteronadministration förändrar monoaminomsättningen i CNS.
Kan man motverka detta genom att ge en testosteronantagonist
eller 5-alfa-reduktas/aromatas-hämmare?
Anders I Svensson hoppas kunna finna svaren.